显微镜图片

看不清的原因：

1、转换物镜之后，需要调整焦距；

2、物镜倍率越高，景深越浅。如果你的切片不是很平的话，你会发现清晰的地方永远只有一点点，其余的地方都是模糊的；100x物镜的时候，景深要小于1微米，如果你的切片平整度是0.01mm，那肯定是看不清楚的；

3、显微镜配置的摄像头的分辨率。如果摄像头的分辨率不高，那也是看不清楚的。一般国产的摄像头在这方面表现要差一点。

这几种显微镜都是光学显微镜，以可见光为探测手段，不同于电子显微镜、扫描隧道显微镜、原子力显微镜等。

具体地说：

相差显微镜，又称相衬显微镜。因为光线在穿过透明的样品时会产生微小的相位差，而这个相位差可以被转换为图象中的幅度或对比度的变化，这样就可以利用相位差来成像。是二十世纪三十年代弗里茨·泽尔尼克在研究衍射光栅的时候发明的。因此荣获1953年的诺贝尔物理学奖。目前被广泛应用于为透明标本如活体细胞和小的器官组织提供对比度图像。

共聚焦显微镜：是一种利用逐点照明和空间针孔调制来去除样品非焦点平面的散射光的光学成像手段，相比于传统成像方法可以提高光学分辨率和视觉对比度。从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。共焦显微镜在反射光的光路上加上了一块半反半透镜（dichroicmirror），将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有针孔（Pinhole），小孔就位于焦点处，挡板后面是一个光电倍增管（photomultipliertube，PMT）。可以想像，探测光焦点前后的反射光通过这一套共焦系统，必不能聚焦到小孔上，会被挡板挡住。于是光度计测量的就是焦点处的反射光强度。其意义是：通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。这样的构想，是在1953年，美国学者马文·明斯基提出，经过了30年的发展，才利用激光为光源，发展出符合马文·明斯基理想的共聚焦显微镜。

倒置显微镜：组成和普通显微镜一样，只不过物镜与照明系统颠倒，前者在载物台之下，后者在载物台之上。方便操作和其他相关图像采集设备的安装。

光学显微镜是一种利用光学透镜产生影像放大效应的显微镜。由物体入射的光被至少两个光学系统（物镜和目镜）放大。首先物镜产生一个被放大实像，人眼通过作用相当于放大镜的目镜观察这个已经被放大了的实像。一般的光学显微镜有多个可以替换的物镜，这样观察者可以按需要更换放大倍数。这些物镜一般被安置在一个可以转动的物镜盘上，转动物镜盘就可以使不同的目镜方便地进入光路。物理学家发现了放大倍率与分辨率之间的规律，人们才知道光学显微镜的分辨率是有极限的，分辨率的这一极限限制了放大倍率的无限提高，1600倍成了光学显微镜放大倍率的最高极限，使得形态学的应用在许多领域受到了很大限制。

光学显微镜的分辨率受到光波长的限制，一般不超过0.3微米。假如显微镜使用紫外线作为光源或物体被放在油中的话，分辨率还可以得到提高。这一平台成为搭建其他光学显微系统的基础。

你好，可能是以下原因之一：

1.焦距不正确：显微镜的焦距需要根据样品的厚度和形状进行调整。如果焦距不正确，样品就会看起来模糊或不清晰。

2.样品不干净：如果样品表面有灰尘或污垢，显微镜的镜头会受到影响，导致图像不清晰。

3.分辨率不足：如果显微镜的分辨率不够高，就无法看到更小的细节或更精细的结构。

4.镜头质量问题：如果显微镜的镜头质量不好或者镜头受到损坏，就会影响图像的质量。

5.光源不足：显微镜需要足够的光源才能照亮样品并显示清晰的图像。如果光源不足，图像可能会昏暗或模糊。

6.操作不当：如果使用显微镜的人不熟练或者操作不当，就可能导致图像不清晰。

显微镜放大倍数有两种概念，一种是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放大倍数）。

光学放大倍数：是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放大倍数的计算方式比较简单，即物镜倍数*目镜倍数。

数码放大倍数：数码放大是指外接设备后，显示到图像上的放大倍数，目前市场上较多的是用三目显微镜，通过CCD设备连接至电脑、监视器或者电视机上进行成像观察，以减轻眼睛的疲劳，同时也便于与他人分享。

显微镜的倍数是相对而言的，没有完全的低倍与高倍，一般显微镜，转换的是物镜，目镜一般不变，所以用10倍物镜如果是低倍则40倍物镜就是高倍，没有明确的界限，低倍镜倍数小，看到的细胞数目多，高倍镜倍数大，看到的细胞数目多，但视野较暗。反而不清楚。

现在的教学实验室中的大多是光学显微镜,一般目镜为10倍和20倍,物镜有4倍、10倍、40倍、100倍(油镜),放大倍数=目镜*物镜.所以,一般也就是40-2000倍.

光学显微镜有多种分类方法：按使用目镜的数目可分为双目和单目显微镜双目体视显微镜是利用双通道光路，为左右两眼提供一个具有立体感的图像。

它实质上是两个单镜筒显微镜并列放置，两个镜筒的光轴构成相当于人们用双目观察一个物体时所形成的视角，以此形成三维空间的立体视觉图像。

双目体视显微镜在生物、医学领域广泛用于切片操作和显微外科手术；在工业中用于微小零件和集成电路的观测、装配、检查等工作。

三目显微镜除了双眼观察用的两目，还有一目是用来外接电脑或者数码相机，也就组成了电脑型xx（生物/金相……）显微镜和数码型xx显微镜

显微镜的结构以及特点如下：

镜座：稳定镜身；

镜柱：支持镜柱以上的部分；

镜臂：握镜的部位；

载物台：放置玻片标本的地方。中央有通光孔，两旁各有一个压片夹，用于固定所观察的物体。

遮光器：上面有大小不等的圆孔，叫光圈。每个光圈都可以对准通光孔。用来调节光线的强弱。

反光镜：可以转动，使光线经过通光孔反射上来。其两面是不同的：光强时使用平面镜，光弱时使用凹面镜。

镜筒：上端装目镜，下端有转换器，在转换器上装有物镜，后方有准焦螺旋。

准焦螺旋：粗准焦螺旋：转动时镜筒升降的幅度大；细准焦螺旋。

转动方向和升降方向的关系：顺时针转动准焦螺旋，镜筒下降；反之则上升

观察的物像与实际图像相反。注意玻片的移动方向和视野中物象的移动方向相反。

放大倍数＝物镜倍数×目镜倍数

放在显微镜下观察的生物标本，应该薄而透明，光线能透过，才能观察清楚。因此必须加工制成玻片标本。